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誰にも承認を求める必要のない$230 billion
- 3,036の追跡対象資産の評価では、臨床層の1,145プログラムが年間$164b、探索層がさらに$66bの価値を持つと算定された。
- THPharmのTHP-001は世界規模のPhase 3試験中で、Insilico MedicineのPandaOmicsが心不全、脂肪肝疾患、肥満のシグナルを探索している。
- 代謝、神経、免疫、心血管の4つの疾患領域が全体の65%を占め、代謝疾患は次に大きい領域のほぼ1.5倍の規模である。
今週のチャート：Novoの浮沈とAIバイオ企業の大型資金調達
Novoは2024年6月に140ドルを超えていた株価が、金曜朝の時点で約38ドルまで下落した。 Novoは2030年までに少なくとも5つの「マルチ・ブロックバスター」を発売し、その5年後に年間ピーク売上高230億ドルを目指す計画を投資家に示した。 EnvedaはシリーズEラウンドで3億1,100万ドル、Basecamp Researchは1億4,000万ドルを調達した。
2026年9月25日
Novo、長時間作用型の肥満症薬を追求；Acadiaはアルツハイマー病データで低迷
NovoはNanexaに最大約11億6,500万ユーロを支払い、最大5つの開発プログラムでPharmaShell技術を使用する。 Acadia Pharmaceuticalsは、remlifanserinがPhase 2試験で統計的有意性を僅差で逃した後も、2つのPhase 3試験への登録を継続する。 FDAはLillyの週1回投与型インスリンOnswikを、2型糖尿病患者の血糖コントロール改善向けに承認した。
2026年9月25日
BioCardia、2027年までに心不全治療法の日本承認を目指す
BioCardiaは、2026年第4四半期にJapan’s Pharmaceutical and Medical Device AgencyへShoninの市販前申請を提出することを目指している。 CardiAMP HF II試験は米国の4施設で患者登録を進めており、FDA Center for Biologics Evaluation and ResearchはPre-Marketing Applicationを裏付ける可能性を示している。 BioCardiaは今四半期、Helix Transendocardial Delivery Catheter SystemについてFDA Center for Devices and Radiological Healthに追加のDe Novo事前申請を提出する意向である。
2026年9月25日
RNAi医薬品専門のADARx、IPOで4億4,630万ドルを調達
ADARx Pharmaceuticalsは1株17ドルで2,600万株超を売り出し、4億4,630万ドルのIPO価格を決定した。 ADARxはAbbVieへの株式の私募により約8,900万ドルを確保し、AbbVieは開発提携先として別途投資した。 ADARxは金曜日、ティッカーシンボル「ADRX」でNasdaqでの取引を開始する。
2026年9月25日
FDA長官候補のOverton氏、上院公聴会でワクチンに関する質問をかわす
Food and Drug Administration長官候補のHeidi Overton氏は、ワクチンとmifepristoneに関する判断で「法律に従う」と議員らに述べた。 Overton氏はFDAの取り組みであるOperation Trialblazerを実行し、バイオテクノロジー企業による新薬の初期研究を加速する意向を示した。 Senate Health, Education, Labor, and Pensions Committeeの公聴会で、Overton氏はMMR vaccineを「安全で効果的」と表現した。
2026年9月24日
Functionの健康データがMetaのMuseに取り込まれる
Functionは、会員が自身の健康データをMetaのパーソナルAIエージェントMuseに安全に接続できるようになったと発表した。 MuseはChatGPT、Claude、Perplexityに続く、Functionのコネクターネットワークで4番目のAIプラットフォームとなった。 Functionの健康コネクターは今後数週間にわたって展開され、Museは検査結果や臨床医が確認した要約を使って計画作成や進捗確認を支援できる。
2026年9月24日
Ultrahumanが医療記録をRingデータに連携
Ultrahumanは、医療記録とUltrahuman Ringのデータをアプリ内で連携するHealthEx PowerPlugを米国で開始した。 HealthEx PowerPlugは9月17日に米国のRing利用者向けに展開を開始し、月額4.99ドルまたは年額45.99ドルで提供される。 UltrahumanとHealthExは、利用者の健康データを販売、広告利用、AIモデルのトレーニングに使用しないと述べている。
2026年9月24日
BioVivaが加齢への二遺伝子アプローチを特許取得
BioViva USA Incは、US Patent and Trademark OfficeからPatent No. 12,653,907の発行を受け、hTERTとFollistatin-344を組み合わせる方法を対象とする特許を取得した。 BioVivaの特許は、hTERTとFollistatin-344の組み合わせについて、テロメア長、筋肉量、血糖値を変化させることを目的とし、AAVなどのウイルスベクターによる送達方法も対象としている。 BioVivaは、特許の発行は規制当局の承認や治療製品の安全性・有効性の確立を意味せず、組み合わせは前臨床研究、臨床試験、規制審査を必要とする研究段階にあると説明している。
2026年9月24日
AlzeCure、Swiss Nordic Bio 2026で中枢神経系医薬品パイプラインを発表へ
AlzeCureは、10月1日にチューリヒで開催されるSwiss Nordic Bio 2026に参加し、発表を行う予定。 AlzeCureのCEOであるMartin Jönssonは、Eli LillyおよびQuantumCell ApSとの最近の提携契約・導出契約を踏まえた最新の見解を示し、投資家や提携候補企業と1対1の面談を行う予定。 Business SwedenとPareto Securitiesが主催するイベントには、70人を超える投資家を含む約200人が参加し、40件を超える企業プレゼンテーションと400件を超える1対1の提携面談が予定されている。
2026年9月24日
Annovis、アルツハイマー病治療薬のFDA申請を迅速化するためWeave BioのAIを導入
Annovisは、buntanetapのNDA申請準備に向け、文書の作成・レビュー・管理でWeave BioのAI規制プラットフォームを使用する。 提出文書の内容、検証、最終承認は、Annovisの規制・臨床チームが引き続き担う。 Annovisのアルツハイマー病対象Phase 3試験は、当初目標760人を上回る862人の登録を完了した。
2026年9月24日
Superpower、Sequoiaと雇用主向け予防ヘルスケアで提携
SuperpowerはSequoiaと提携し、Sequoiaの800人超の従業員を対象に予防ヘルスケア・プラットフォームを試験導入する。 試験導入後、この取り組みはSequoiaの対象となる顧客組織にも提供される。 Superpowerは4,000万ドル超を調達しており、シリーズAはForerunner Venturesが主導した。
2026年9月24日
Elivity、スプレー型サプリメントをアジアへ
NANOBOOSTは、Hamburg Universityのバイオテクノロジー系スピンオフ企業と共同開発された。 elivityは2026年第4四半期までに、香港のMannings 100店舗へ展開し、中国本土向けの越境電子商取引も推進する。 elivityは、Dr Kelvin Chyeが設立したBleu Living Allianceと提携し、アジア太平洋地域で予防的健康の推進を目指す。
2026年9月23日
Taiwan、加齢を経済的資産として捉え直す
3rd Healthy Ageing Tech Showでは、展示ブースが約1,380となり、前年から15％増加した。 National Science and Technology CouncilやMinistry of Health and Welfareを含む8つの政府機関が3rd Healthy Ageing Tech Showに参加した。 Pan-Chyr Yangは、来年の展示会でFinancial Security ZoneをLongevity Finance Pavilionへ拡大し、保険会社、銀行、証券会社、資産運用会社、健康分野に注力する投資家を集めると述べた。
2026年9月23日
製薬業界のリーダー9人が欧州のバイオテクノロジー衰退に「警鐘」
European Unionに対し、臨床試験の加速、知的財産の保護、「賢明なデジタル政策」の採用を求めた。 European Commissionは、経営幹部らの懸念の一部に対応するEuropean Biotech Actを提案している。 U.S.と中国は合わせて、過去2年間に6,000億ドルを超える製薬関連投資を呼び込んだ。
2026年9月23日
OuraとXella Health、ウェアラブルデータを女性の健康寿命につなげる
Xella HealthはOuraと統合し、ウェアラブルデータをマルチオミクス診断および医師の指導によるケアと接続した。 Xellaは、Ouraの睡眠や心拍変動などのデータを、ホルモン、代謝、炎症、栄養、生殖、心血管代謝リスクに関する自社診断と併せて解釈する。 Xella Health CEO兼共同創業者のKelly Lacobは、統合アプローチが臨床的に意味のある洞察や患者の転帰の改善をもたらすかには検証が必要だと述べた。
2026年9月23日
Allergan Aesthetics、米国で新たなSKIN360相談プログラムを開始
Allergan Aestheticsは2026年9月22日、米国でAA Signatureを開始し、シリーズ初のマルチモーダルな相談アプローチとしてAA Signature: SKIN360を導入した。 AA Signature: SKIN360は、SKINVIVE by JUVÉDERM、SkinMedica HA5 Hydra Collagen Hydrator with Vegan Collagen、BOTOX Cosmetic（onabotulinumtoxinA）を取り入れている。 Allergan Aestheticsは2027年までに、リフトアップ、構造、肌のハリ、顔の輪郭を対象とする追加の相談プロトコルを展開する計画である。
2026年9月23日
卵巣の老化キャンペーン、資金調達の取り組みを延長
Longevity Science Foundation（LSF）は、Invested in Herキャンペーンの締め切りを10月1日まで延長し、25万ドルの研究資金目標の達成期間を1カ月延ばした。 Invested in Herが目標額を達成した場合、LongeVCから追加で2万5,000ドルが提供される。 LSFは、卵巣の老化研究を測定、生物学、介入の3領域に分け、分子センサー、「menopause clock」、遺伝子治療、部分的なエピジェネティック再プログラミングを提案している。
2026年9月22日
Trump氏の薬価協定に潜む見返り
White Houseは過去1年間に、26社の製薬企業とのMFN協定を発表した。 Lancetの研究は、GLOBEとGUARDから対象企業を除外すると、予測されていたMedicareの節約額の相当部分が失われると推計した。 TrumpRxには7月中旬時点でブランド薬92種類が掲載されていたが、参加企業のブランド薬800種類の12％にとどまった。
2026年9月22日
Novo、投資家を呼び戻す取り組みで医薬品の発売を強調
Novoは、Mike Doustdarを新CEOに就任させ、取締役会を再編し、9,000人の従業員を解雇した。 Novoは、別の試験でCagriSemaがZepboundを上回ったことを示す新たな結果を強調したが、その試験ではLillyの薬剤の2番目に低い用量と比較した。 Novoは、Semaglutideが2032年にU.S.で特許保護を失い、2026年から2030年の売上成長率が同業他社と「同程度」になると予測している。
2026年9月21日
肝不全向け細胞療法、地元でのアクセスを目指す
Resolution Therapeuticsは、Blood Centers of America (BCA)と提携し、専門移植センターに限らず地域の医療環境でRTX001を提供するためのインフラを整備する。 Blood Centers of America (BCA)のネットワークは、43州の100カ所を超える拠点に400台以上のアフェレーシス装置を備えている。 Resolution Therapeuticsは、FDAとのpre-INDミーティングを経て、2027年にRTX001の米国でのピボタル試験を開始する計画だ。
2026年9月21日
J&JはいかにしてCompassの近づくサイケデリック医薬品の発売への道を切り開いたか
Johnson & JohnsonのSpravato発売後、院内で複数時間の観察に対応できる介入精神医学クリニックは米国で約8,500カ所に増えた。 Compass Pathwaysは、COMP360の米国規制当局への承認申請を第4四半期のどこかで完了する見込みだ。 Compassは営業部門の人員を年初の20人から現在の約100人へ増やし、承認を前提に現場対応チームを採用する予定だ。
2026年9月21日
Cala Health、TIMEの2026年ヘルステック企業トップに選出
Cala Healthは、TIMEとStatistaの「World’s Top HealthTech Companies 2026」リストの医療機器・ウェアラブル部門に選出された。 U.S. Food and Drug Administrationは今年初め、本態性振戦およびパーキンソン病の動作時手振戦向けにCala kIQ Plusシステムを認可した。 Cala systemはVeterans Affairsを通じて対象者に無料提供され、地域の適用基準を満たす人にはMedicareの保険適用がある。
2026年9月21日
Ultrahuman、HealthEx PowerPlugを追加し、リングデータと記録を統合
Ultrahumanは、会員の医療記録とUltrahuman Ringの継続的なバイオマーカーをリンクするHealthEx PowerPlugを開始した。 HealthEx PowerPlugは、532種類の疾患、薬剤、処置をUltrahuman appに取り込み、リングの指標を診断や治療と同じタイムラインに表示する。 HealthEx PowerPlugは米国で展開され、月額4.99ドルまたは年額45.99ドルで提供される一方、HealthEx Walletは無料のままである。
2026年9月21日
今週のチャート：GSKの中国取引、3億ドルIPOクラブ、そして「材料出尽くし後の売り」
GSKは2025年の開始以降、中国を拠点とする医薬品開発企業と5件の取引を結び、その数はRocheに次いで2番目に多い。 Electra TherapeuticsはIPOで少なくとも3億ドルを調達した11社目の医薬品メーカーとなり、この数字は2021年の合計と一致した。 Scholar RockはIsembyldについて米国で初の規制当局承認を得たが、その後、株価は62ドルまで急騰し、約47ドルまで下落した後、49ドル超で取引を終えた。
2026年9月18日
Ultragenyx、Sanfilippo遺伝子治療薬を400万ドルで価格設定；Bristol Myers Squibb、Orumの薬剤を棚上げ
Ultragenyxは、FayuviについてFood and Drug Administrationの承認を取得し、価格を395万ドルに設定した。 Bristol Myers Squibbは、Orum Therapeuticsからライセンス取得したORM-6151の開発を中止し、追加のマイルストーン支払い義務とともに薬剤を棚上げした。 Rocket Pharmaceuticalsは、Danon病治療薬の重要試験についてFDAの安全性更新と試験完了への道筋の支持を得て、9人を追加登録する。
2026年9月18日
Electra、バイオテック業界の最新大型IPOで3億5,000万ドルを調達
Electraは、Labor Day後初となるバイオテック企業のIPOで3億5,000万ドルを調達した。 Electraは、ipsoprubartを用いて、SIRPsを発現する骨髄系細胞とT細胞を枯渇させる効果を検証している。 Electraの開発候補ELA822はPhase 1試験に入り、T細胞関連炎症性疾患を対象に開発されている。
2026年9月18日
Lisata Therapeuticsとの取引でMarea Therapeuticsの医薬品パイプラインがウォール街へ
Marea TherapeuticsはLisata Therapeuticsに株式交換で買収され、統合後の企業はMareaの株主が過半数を所有する。 Forbion、venBio、Third Rock Venturesなどの投資家グループは、Mareaの医薬品開発を支援するため2億2,500万ドルの資金拠出を約束した。 MAR001/005とMAR002の両試験は、2027年第4四半期に結果が得られる見込みだ。
2026年9月17日
バルト諸国に初の7,100万ドル細胞治療施設
Northway Biotechはバルト諸国初となる専用の細胞治療・個別化医療センターを開設し、最大20本の独立したcGMP準拠製造ラインを稼働させる。 Northway Biotechは新センターについて、細胞ベースの治療の最初の顧客契約をすでに締結している。 リトアニアの新センターは約100人のライフサイエンス専門職を雇用する見込みで、同国のライフサイエンスを2030年までにGDPの5%にする目標にも寄与する。
2026年9月17日
Elysium、健康に年齢を重ねることを中心に据えたクリニックを開設
Elysium Healthは、2015年の創業以来最大の節目としてThe Elysium Longevity Institute（TELI）を開設した。 TELIは、患者の病歴・生活習慣・目標に基づく18種類の長寿関連プロトコルを、臨床サポート付きで提供する。 TELIは現在、elysiumhealthrx.comを通じて米国の適格な患者を受け入れており、Elysiumは新たな治療法に応じてプロトコルを拡大する。
2026年9月17日
Longevityバイオテクノロジーには本当はどれほどの価値があるのか？
Longevity Biotech Reportは、将来の老化治療薬市場のTAMを6,170億ドルと推計した。 Longevity Biotech TAM Explorerでは、対象人口、価格、普及率、時期などの前提をユーザーが変更できる。 Longevity.Technologyは、781社の3,036件の治療薬アセットを評価し、既存の疾患承認経路に基づく潜在的な年間売上高を2,300億ドルと推計した。
2026年9月17日
Novo、Orbisとの提携で経口ペプチド薬への投資を強化
Merck & Co.は今年初め、コレステロール低下薬Lipfendraの承認を取得し、マクロ環状ペプチド治療薬を市場に投入した。 Orbis、Unnatural Products、Dayra Therapeuticsの3社は、いずれも大手製薬会社と契約を締結した。 Orbisは「nCycles」プラットフォームを使い、経口で生体利用可能な分子などをモデル化・設計している。
2026年9月17日
North Immunology、Aethlonとの取引でバイオテックのリバースマージャー急増に加わる
ADAR1 Capital Managementが設立したNorth Immunologyは、公開市場への迅速な進出手段としてリバースマージャーを選ぶ企業の急増に加わっている。 Bain Capital、Janus Henderson、Deep Track Capitalなどの投資家は、統合後の会社を2028年後半まで支える1億8,000万ドルの私募に参加した。 North ImmunologyのNOR-101はIL-13とIL-18を標的とし、第1a相試験を来年第1四半期に開始する予定だ。
2026年9月17日
AliveCor、Medicare受給者向けにKardiaACCESSを開始
AliveCorは、Centers for Medicare & Medicaid ServicesのACCESS Modelに基づく10年間の取り組みとしてKardiaACCESSを開始した。 KardiaACCESSはKardia Medical Groupを通じて現在48州で提供され、Arkansas州とSouth Carolina州への拡大が計画されている。 対象となるOriginal Medicare Part B受給者は、接続型デバイス、生活習慣コーチング、オンライン診療、Kardia appの会員資格を自己負担なしで利用できると同社は述べている。
2026年9月17日
Roche、Dualitasと免疫疾患向け二重特異性医薬品の探索で提携
RocheはDualitas Therapeuticsとの提携で、前払いとして3,650万ドルを拠出し、Dualitasは30万種類超の二重特異性抗体の組み合わせをスクリーニングする。 Dualitasはマイルストーン達成時に最大10億ドルの将来支払いを受ける可能性があり、将来の売上ロイヤルティーの対象にもなる。 Dualitasは独自の二重特異性抗体3プログラムを進めており、関節リウマチ向けのDTX-102は2027年に臨床試験入りする見込みである。
2026年9月17日
Novartis、血液脳関門を通過するプラットフォームに1億2,500万ドル支払いへ
Novartisは、Sironaxの脳内デリバリープラットフォームの完全所有権を取得するオプションを行使し、前払い金1億2,500万ドルを支払う。 Sironaxは取引完了後に支払いを受け、一部資産の開発・製造・商業化の権利を保持する。 Sironaxは買収による収入を使い、初期段階の試験にある3つのプログラムを前進させる計画だ。
2026年9月16日
Magnitudeのワーム活用型薬物スクリーニングが$1.3mを獲得
Magnitude Biosciencesは、VivoScanの商業化加速に向けて130万ドル（130万ポンド）を調達した。 Northstar Venturesがラウンドを主導し、Innovate UK Investor Partnershipを通じて追加の21万7,000ドル（21万7,000ポンド）の助成金も利用可能になった。 Magnitudeは、VivoScanとWormGazer技術を使い、創薬、健康と栄養、老化生物学の顧客向けに120件を超えるプロジェクトを実施している。
2026年9月16日
6170億ドル規模のlongevity biotech市場が形成される
Longevity.TechnologyのThe Longevity Biotech Reportは、2045年までにlongevity biotechが年間6170億ドル規模の世界市場になり得ると推計した。 Longevity.Technologyによると、longevity biotechへの投資額は2025年に184億ドルへ増加し、2026年もこれまでに121億ドルが投資されている。 MuseCell Innovationsは、複数の適応症にまたがる同種再生プラットフォームとして研究されているDezawa Muse Cellsの開発例を報告書で紹介した。
2026年9月16日
Novo、AnthropicのAIモデルで医薬品開発を「大幅に加速」へ
NovoはAnthropicと提携し、R&Dで「科学的推論を前進」させるためAIモデルを活用する構想を示した。 Bristol Myers Squibb、Eli Lilly、RocheはNvidiaとの協業を発表し、強力・大規模・高性能なスーパーコンピューティング能力を得ると主張している。 Novoは4月、業務のあらゆる段階にAIツールを統合するためOpenAIと提携すると発表した。
2026年9月16日
FDA、初のジェネリック放射性リガンド医薬品を承認；Sionnaは人員削減へ
Food and Drug Administrationは、CuriumのBexlutryを初のジェネリック放射性リガンド療法として承認した。 Sionna Therapeuticsは、嚢胞性線維症治療薬の試験結果を受け、従業員のほぼ半数を削減し、新たな第2相試験を計画している。 Novo Nordiskは、企業ブランド刷新の一環として日常的な名称を「Novo」に変更するが、「Novo Nordisk」は法的名称として維持する。
2026年9月15日
長寿クリニックの収益を流出させる、見過ごされた漏れ
Tulu Healthは、インド、UAE、東南アジアに続き、米国市場へ進出した。 Tulu Healthによると、同社のプラットフォームは3大陸の50を超える長寿クリニックやメドスパで稼働している。 Tulu Healthは、Patient Twinを基盤に、患者への再連絡、電話・メッセージ対応、フォローアップ管理などを行う4つのAIツールを提供している。
2026年9月15日
Canada、アルツハイマー病治療薬LEQEMBIの費用負担に合意
Canada’s Drug Agencyは、アルツハイマー病による軽度認知障害または軽度認知症の適格患者を対象に、lecanemabの公的な費用償還を支持する最終勧告を発表した。 pan-Canadian Pharmaceutical Allianceを通じた価格交渉と、各州による個別の保険適用判断が、Canada’s Drug Agencyの勧告に続いて行われる。 Eisaiはlecanemabの世界的な開発・規制戦略を主導し、Biogenは同薬を共同商業化・共同プロモーションしている。
2026年9月15日
Rapalogix、プリンストンに自社の長寿研究用皮膚ラボを開設
Rapalogix Healthは、ニュージャージー州のPrinceton Innovation Center BioLabsに専用ラボを開設し、研究の一部を初めて社内に移した。 Rapalogixの新ラボは、2D、3D、さらに複雑なモデルシステムを用いて、皮膚組織における長寿経路や新たな製剤を研究する計画だ。 Rapalogix HealthのRe-Q Longevity Face Serumは、独自化合物RLX-201を基盤とし、すでに米国の皮膚科および美容医療の診療所を通じて提供されている。
2026年9月15日
FDA、米国での初期医薬品研究を迅速化する試験プログラムを開始
FDAは、新薬の初期臨床試験を迅速化する「Expedited Investigational New Drug Pilot」を正式に開始した。 FDAは、製薬企業と申請に取り組む「qualified research institutions」を最大10機関選定し、8～10組の組み合わせを目指している。 National Bureau of Economic Researchの論文によると、中国で実施された研究は2024年に5,000件超となり、米国の年間約3,500件を上回った。
2026年9月15日
HexemBio、老化した幹細胞を若返らせるため1,550万ドルを調達
HexemBioは、Happiness Capitalを新たな投資家として迎え、総額1,550万ドルを調達した。 HexemBioは、移植向け第1世代プログラムについて、2025年7月にOrphan Drug Designationを取得し、2026年1月にFDAとのpre-IND meetingを完了した。 HexemBioは、幹細胞を体外で処理せずに発生シグナルを届ける第2世代注射剤と、皮膚の機能強化・保護を目指す第3世代製品を開発している。
2026年9月15日
顔にはアンチエイジング科学がある。では、次は？
Core Biogenesisは、植物由来生産プラットフォームを用いた成長因子技術を使い、FaravelliとともにSkin Longevity Butterを開発した。 Core BiogenesisとFaravelliは、Skin Longevity Butterに加え、Lip Longevity GlossとEye Longevity Shadowを含むLongevity Conceptsコレクションを構築した。 Faravelliは原料を流通させ、ブランドが処方コンセプトを工場で大規模生産できる製品へ変えることを支援している。
2026年9月14日
Zomato創業者のスタートアップが英国拠点のLongevousを買収
TempleはLongevousを買収し、Dr Robert Mohrを最高医療責任者、Dr Avi Royを科学部門責任者として迎える。 Templeのウェアラブルは、脳血流をリアルタイムで実験的にモニタリングするよう設計されている。 LongevousはTempleの一部として事業を継続し、MohrとRoyは既存顧客の監督を続ける。
2026年9月14日
Next Generation Longevity、Osakaへ
Next Generation Longevity 2026は、10月15～16日にOsakaのNakanoshima Qrossで開催され、臨床医、研究者、創業者、テクノロジスト、投資家を集める。 NGL 2026は、講演と展示ブース中心の従来形式ではなく、Boardroom、ディベート、ワークショップなどを用いる比較的小規模で厳選された会合として設計されている。 NGLの主催者は、参加者が会場を離れた後に実行可能な青写真、プロトタイプ、パートナーシップを得られることを成功の尺度とし、成果デスクで翌年の進捗を追跡する。
2026年9月14日
Cellectis、CAR-Tから撤退し「in vivo」遺伝子編集へ転換
Cellectisは、白血病・リンパ腫向けのlasme-celとeti-celについて、価値を最大化するため「戦略的提携の機会」を模索する。 Cellectisは、Allogene、Servier、AstraZeneca、Iovance Biotherapeuticsとの既存の提携を支援しながら、組織を再編する。 Cellectisは、前臨床開発段階にある心血管疾患治療候補HEAL-101とHEAL-201に取り組む。
2026年9月14日
BioVivaが加齢関連疾患を標的とする二重遺伝子治療で米国特許を取得
BioViva USA Inc.は2026年6月16日、human telomerase reverse transcriptase（hTERT）とFollistatin-344（FST）を組み合わせる治療法を対象とする米国特許第12,653,907号の発行を受けた。 BioVivaは、この特許がテロメア長、筋肉量、血糖値を対象とする二重遺伝子戦略を保護すると主張している。 プレスリリースは、特許の発行は規制当局の承認を意味せず、技術は依然として研究段階にあると説明している。
2026年9月14日
Apple Watchで「Health Age」を推定できるように
AppleはApple Watch Series 12とApple Watch Ultra 4でHealth Sensing Systemを刷新し、心拍数を5秒ごと、HRVをおよそ5分ごとに更新する。 AppleのHealth appに新しいLongevity tabが追加され、Health AgeがVO2 max、安静時心拍数、睡眠の質、HRVなどから実年齢との比較を推定する。 Quest Diagnosticsでは、米国のおよそ2,000カ所の拠点で50種類を超えるバイオマーカー検査を119ドルで予約できる。
2026年9月11日
Mito Health、検査数が100万件を超え、長寿領域の外へ拡大
Mito Healthは、実施した臨床検査が100万件を超えたと発表し、長寿検査のスタートアップから総合的な予防医療マーケットプレイスに近い存在へ拡大した。 Mito Healthの検査カタログは7カテゴリー、1,000種類超の個別検査・パネルに拡大し、DEXA体組成スキャン、全身MRI、全ゲノムシーケンスなどを提供している。 Mito Healthは、個別検査への上乗せではなく、月額9ドルの会員制度で支えながら、カタログ内の商品をすべて原価で販売している。
2026年9月11日
今週のチャート：RAの飽くなき投資意欲、Novartisの大幅下落、相次ぐリバースマージャー
RA Capital Managementは、Solstice OncologyとTectora TherapeuticsのSeries Aラウンドに参加し、それぞれ2億2,500万ドルと5,500万ドルの調達を支援した。 Novartisは、Ionis Pharmaceuticalsと開発するRNA医薬品の心血管アウトカム試験と、Avidity Biosciences買収で取得した医薬品の後期試験で、相次いで失敗を発表した。 JB Strategy Partnersによると、バイオテクノロジー企業が関与するリバースマージャーは今年約20件発表され、2025年の10件の2倍を超えた。
2026年9月11日
Karyopharm、債務返済を先送り；AmgenはImdelltraの適応拡大を目指す
Karyopharmは債権者と合意し、1,580万ドルの債務返済について10月15日まで追加の時間を得た。 Amgenは第3相試験で、ImdelltraとImfinziの併用がImfinzi単独より長い生存につながったと発表し、規制当局とデータを協議する。 Encoded Therapeuticsは、神経疾患向け2つの遺伝子治療を前進させるため、2億7,500万ドルのシリーズFラウンドを調達した。
2026年9月11日
mRNAがんワクチンの市場投入における最大の障壁
Merck & Co.とModernaは、個別化メラノーマワクチンintismeran autogeneの第3相臨床試験で大きな成果を報告した。 Modernaは、患者別バッチを並行製造する自動化プロセスを実用化し、Marlborough施設は2025年9月に臨床用バッチの供給を開始した。 BioNTechとGenentechは、個別化大腸がんワクチンautogene cevumeranの第2相試験を、治療群間の全生存期間の数値上の不均衡を受けて中止した。
2026年9月11日
GlycanAge、日本の老化科学分野と連携
GlycanAgeはExoEarth Corporationと覚書を締結し、日本で生物学的年齢検査を拡大するとともに、老化の生物学に関する共同研究を実施する。 GlycanAgeとExoEarthは、ExoEarthのEXOCUREプログラムを受ける人々を対象に、GlycanAgeの検査で生物学的年齢と免疫関連の変化を追跡する長期的な共同研究を計画している。 GlycanAgeとExoEarthは、参加者数、測定頻度、研究プロトコルの詳細について、科学的・医学的・倫理的・規制上の審査を待ちながら策定を続けている。
2026年9月10日
マニラ最大の美容医療帝国が長寿分野に進出
Belo Medical Groupは、Rockwellの1 ProsceniumにXigloを開設した。 Xigloでは、長寿医師とのカウンセリングと診断検査によって基準値を設定してから計画を組み立てる。 Belo Medical Groupは、Geneva College of Longevity ScienceのDr Dominik Thorとともにプログラムを開発し、同氏を長寿分野のコンサルタントに迎えている。
2026年9月10日
Function、MetaのMuseと接続し、個人の健康データを利用可能に
Functionは健康プラットフォームをMetaのMuseと統合し、会員が個人の健康情報を新しいAIエージェントに接続できるようにした。 Functionの健康コネクターは今後数週間以内に展開され、160種類を超える検査へのアクセスを提供する。 Meta内で接続を承認すると、MuseはFunctionの検査結果や臨床医がレビューした要約を目標やタスクに反映できる。
2026年9月10日
ウォール街で活況を呈するビジネスは、より多くのバイオテク企業がひっそり消滅することを望んでいる
JB Strategy Partnersによると、2026年に発表されたバイオテク企業関連のリバース・マージは約20件で、2025年全体の10件の2倍を超えた。 Fairmount Fundsは2023年半ば、Spyre TherapeuticsとAeglea Biotherapeuticsの取引に2億1,000万ドルの私募を組み合わせ、リバース・マージを通じたNasdaq上場モデルを示した。 Candid TherapeuticsはRallybioとの合併と5億600万ドルの資金調達を発表した後、UCBからの20億ドルの買収提案を受け入れた。
2026年9月10日
Neko HealthのボディスキャンがNYCに登場、待機リストには2万5,000人
Neko Healthは、300 Lafayette StreetのSoHo拠点を9月24日に開業する。 Neko Healthは、Lightspeed Venture Partners主導、OG Venture Partners共同主導の7億ドルのSeries Cを受けて米国展開を進める。 Neko Healthは、NYCの追加拠点に続き、今後1年以内にMiami、Washington DC、San Franciscoへ展開する計画だ。
2026年9月9日
ワールドカップ王者から長寿王者へ
International Longevity Summit Madrid 2026は、9月30日と10月1日に、科学者、医師、起業家、投資家、未来学者を集めて開催される。 International Longevity Summitは2026年版で初めて、科学ポスターセッションとスタートアップ・ピッチを導入する。 International Longevity Alliance (ILA)は、Official College of Physicians of Madrid (ICOMEM)およびMadrid Innovationと協力し、Royal National Academy of Medicine of Spain (RANME)でイベントを開催する。
2026年9月9日
Moonwalk Biosciences、筋肉を温存する新たな肥満症治療薬をヒトで試験するため7,000万ドルを調達
Moonwalk Biosciencesは、Alpha WaveとYK Bioventuresが共同主幹事を務め、複数の投資家が参加した7,000万ドルのシリーズB資金調達を完了した。 Moonwalk Biosciencesは、調達資金を主力候補薬MW101の2027年後半の初のヒト対象試験や、脂肪組織選択的siRNA医薬品のパイプライン拡大に充てる。 Moonwalkは、臨床開発を率いる臨床開発担当上級副社長としてDr Stephen Djedjosを任命した。
2026年9月9日
6つのAIエージェント、1台のデスクサイドシステム：臨床意思決定支援の新モデル
NVIDIAは、単一のスーパーコンピューター上で6つの専門AIエージェントを稼働させるLocal Healthcare Agentのプレイブックを公開した。 Dell Pro Max with GB300とNVIDIA Grace Blackwell Ultra GB300 Superchipは、最大1兆パラメーターのモデルをホストでき、20,000 TFLOPSのFP4演算性能を提供する。 医療機関やバイオ医薬品組織は、Local Healthcare Agentを約1時間で導入し、自社のユースケースに照らしてワークフローを評価できる。
2026年9月8日
Rznomics、Lillyのサンディエゴのバイオテック拠点にRNA編集を持ち込む
Rznomics Incは、Eli Lillyのサンディエゴ拠点であるLilly Gateway Labs（LGL）に参加し、ウェットラボのスペースとLillyの科学者への近接性を得る。 Rznomicsは、200を超える疾患標的を含む標的遺伝子データベースを対象に候補物質の探索を加速し、米国で臨床インフラの整備、提携拡大、研究開発人材の採用を進める。 RznomicsとLillyは2025年5月に革新的なRNA編集治療薬に関する研究提携およびライセンス契約を締結し、Rznomicsは同年12月にKOSDAQへ上場した。
2026年9月8日
韓国唯一のバイオテック企業、アンチエイジング賞8,100万ドル獲得に迫る
PRGS&Techは、XPRIZE HealthspanのMilestone 2受賞10チームの一つに選ばれ、決勝進出を決めた。 PRGS&TechのProgerininは、Hutchinson-Gilford Progeria SyndromeとWerner Syndromeの治療向けに開発され、現在米国でPhase 2臨床試験中である。 XPRIZE Healthspanでは、10チームが2030年の勝者決定までさらに4年間の評価を受け、最大8,100万ドルの賞金を競う。
2026年9月8日
Moonwalk、$70 millionを追加調達し、肥満向けRNAi候補の新たな計画を発表
Moonwalkは、$70 million規模の新たなベンチャー資金調達ラウンドを発表した。 Moonwalkは、Suzhou Siran Biotechnology Co.からライセンス供与された技術に基づき、脂肪組織を標的とするsmall interfering RNA治療のパイプラインを開発している。 Moonwalkは、主要候補薬「MW101」のヒトでの試験を2027年末までに開始する見込みだ。
2026年9月8日
BrainChild、小児脳がん向け細胞療法の開発に1億1,600万ドルを調達
BrainChild Bioは、小児の希少な脳がん向けCAR-T療法の開発のため、1億1,600万ドルのベンチャー資金を調達した。 BrainChildのBCB-276は、びまん性橋膠腫を対象とする第2相試験中で、BCB-214は膠芽腫向けの前臨床開発段階にある。 BrainChildのシリーズAにはSeattle Children’sとWashington Research Foundationのベンチャー部門が参加し、氏名非公表の民間ファミリーファンドおよび財団が調達を主導した。
2026年9月8日
CelularityがMuseCellの3億ドル製造契約を獲得
Celularityは、MuseCell Innovationsからライセンスを受け、ニュージャージー州の施設でDezawa MuseCells（DMCs）の製造を開始する。 CelularityとMuseCell Innovationsは、提携拡大により今後5年間でCelularityからの累計購入額が3億ドルを超える可能性があると見込んでいる。 Celularityのフロラムパーク施設では、MCIとの協業に加えて、自社の胎盤由来細胞治療cenplacel-Lも製造している。
2026年9月7日
Longevica、医薬品承認のベテランをCEOに起用
Longevica Therapeuticsは、Dr Prasun MishraをCEOに迎え、取締役会に加えた。 LongevicaはThe Jackson Laboratoryと連携し、1,033種類の低分子化合物を16,000匹超のマウスで全生涯にわたり試験した。 Longevicaは、リード候補の前臨床試験、The Jackson Laboratoryのデータセットへの機械学習の適用、製薬企業との共同開発契約の獲得を並行して進めている。
2026年9月7日
AI創薬企業Superluminal Medicines、希少な肥満症に照準
Superluminal Medicinesは、希少な肥満症向けの初の開発候補を臨床試験へ進めるため、6,000万ドルを追加調達した。 Superluminalは、MC4Rを標的とする候補を年末までにヒトで試験する予定だ。 Superluminalは、心血管・代謝疾患および肥満症向けの新たなsmall molecule drugsを見つけるため、Eli Lillyと提携した。
2026年9月3日